Objectif
Insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM, type I diabetes) is a metabolic autoimmune disease in humans in which the ß cells of the islets of Langerhans are selectively destroyed. To date, no cure has been developed for this disease. While it has been established that the destruction of this tissue predominantly occurs due to auto-reactive recognition by CD4 T cells, the etiology of this disease as well as many of the autoantigens recognized by these T cells, are unknown.
Certain major histocompatibility com plex (MHC) class II alleles have been strongly linked with IDDM, such as DQ8 in humans and I-Ag7 in the non-obese diabetic (NOD) mouse, a spontaneous model for type I diabetes. In order to find a cure for IDDM, the target antigens that drive auto-reactive T cell recognition need to be identified and new immunotherapies need to be developed. Therefore, the main objectives of this project are the identification of one of these auto-antigens as well as the development of a novel DNA vaccine. To reach the first objective, several new in silico and in vitro approaches will be used for the identification of antigen candidates, that could possibly be recognized by a well characterized diabetogenic T cell clone called BDC2.5. Recombinant antigens will be generated in order to screen for the activation of BDC2.5.
We will finally evaluate the natural T and B cell response against this autoantigen in vivo in the NOD mouse in order to assess the value of protein homologues for the development of new diagnostics for disease prediction in humans. The second objective will be the generation of a novel DNA vaccine coding for soluble I-Ag7/peptide dimers. We will use the BDC2.5 system as a model to explore its efficacy in the NOD mouse. I-Ag7/peptide tetramers will allow us to evaluate the specific T cell response quantitatively as well as qualitatively. These experiments will facilitate the design of equivalent vaccines for the prevention of IDDM in human patients.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques génétique ADN
- sciences médicales et de la santé médecine clinique endocrinologie diabète
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie maladies auto-immunes
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pharmacologie et pharmacie produit pharmaceutique vaccins
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie immunothérapie
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP6-2002-MOBILITY-12
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Coordinateur
BARCELONA
Espagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.