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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Regulation of mammalian phosphatidylinositol biosynthesis

Objectif

The goal of the current proposal is to define the mechanisms that control phosphatidylinositol (PtdIns) biosynthesis. PtdIns is a structural component of the membrane and a precursor to signalling molecules. Its biosynthetic pathway utilizes phosphatidic ac id (PtdOH) and cytidylyldiphosphodiacylglycerol (CDP-DAG). There are two mammalian genes encoding CDP-DAG synthetases (CDS1 and CDS2). In the current proposal we will test whether one CDS isoform is involved in de novo PtdIns formation whereas the other participates in the turnover of PtdIns after agonist-induced stimulation of phospholipase C. There are strong computational evidence for CDS1 and CDS2 phosphorylation, and we propose to develop isoform specific antibodies to characterize the post-translation al modifications as well as the sub-cellular distribution of the two isoforms. The second goal is to identify the enzyme(s) that regulate the distribution of PtdOH between the CDP-DAG and diacylglycerol.

Our alternative hypothesis suggests that PtdIns bio-synthesis is regulated by the supply of PtdOH, the substrate of CDS. Magnesium-dependent phosphatidate phosphohydrolase (PAP1) is the enzyme involved in the de novo pathway of PtdOH utilization. The gene(s) coding for PAP1 enzyme(s) have not been characterized. We used a bio-informatics approach to identify two novel genes as candidates for PAP1 and we propose to characterize their biochemical activities and cellular functions as well as their involvement in PtdIns biosynthesis. Propranolol and bromoenol lactone have been previously identified as PAP1 inhibitors and additional micro-array experiments are proposed to characterize the transcriptional response to them, which may lead to the identification of their target PAP1 gene(s). The results of these studies will identify novel players in PtdIns biosynthesis, advance our understanding of the mechanisms that govern mammalian PtdIns metabolism and may lead to the development of novel therapeutics.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-MOBILITY-12
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Coordinateur

FOUNDATION FOR BIOMEDICAL RESEARCH OF THE ACADEMY OF ATHENS
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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