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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-16

Control of insulin sensitivity through transcriptional co-factors: implications for type II diabetes therapy

Objectif

According to WHO estimates, 300 million people will be diagnosed with type II diabetes in 2025 worldwide. The development of resistance against the pancreatic hormone insulin is the hallmark of diabetic pathogenesis. Importantly, insulin resistance is not only associated with the diabetic state but is intimately linked to cancer cachexia, obesity, and the adverse effects of aging, all of which become increasingly important threats to public health in European countries.

Insulin resistance in skeletal muscle is the first lesion in individuals with type II diabetes susceptibility. The molecular mechanisms leading to its manifestation are still unknown, thereby, preventing the development of effective treatment strategies. To this end, the hormone-dependent activity of transcriptional co-factors, such as nuclear receptor co-factor RIP140, has been established by our previous studies as a critical switch in the control of insulin-sensitive metabolic pathways in other tissues. Consequently, by using viral gene therapy and functional genomics approaches, the major objective of this proposal is to uncover the molecular function of RIP140 in skeletal muscle and to determine its role in the development of insulin resistance in metabolic diseases.

To this end, we aim to identify RIP140 target gene networks in muscle and, by combining chemistry, pharmacology and bioinformatics in an interdisciplinary approach, to establish nuclear RIP140-interacting proteins as novel targets for therapeutic synthetic compounds. This study will substantially elucidate molecular mechanisms of peripheral insulin resistance and define the transcriptional co-factor RIP140 as a prototypic molecular target for innovative therapy of metabolic diseases, such as type II diabetes and cancer cachexia. In this regard, the current proposal displays significant overlap with the priority of the FP6 to combat chronic diseases and will substantially strengthen European research activities in this area.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-MOBILITY-8
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EXT - Marie Curie actions-Grants for Excellent Teams

Coordinateur

DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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