Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Control of insulin sensitivity through transcriptional co-factors: implications for type II diabetes therapy

Cel

According to WHO estimates, 300 million people will be diagnosed with type II diabetes in 2025 worldwide. The development of resistance against the pancreatic hormone insulin is the hallmark of diabetic pathogenesis. Importantly, insulin resistance is not only associated with the diabetic state but is intimately linked to cancer cachexia, obesity, and the adverse effects of aging, all of which become increasingly important threats to public health in European countries.

Insulin resistance in skeletal muscle is the first lesion in individuals with type II diabetes susceptibility. The molecular mechanisms leading to its manifestation are still unknown, thereby, preventing the development of effective treatment strategies. To this end, the hormone-dependent activity of transcriptional co-factors, such as nuclear receptor co-factor RIP140, has been established by our previous studies as a critical switch in the control of insulin-sensitive metabolic pathways in other tissues. Consequently, by using viral gene therapy and functional genomics approaches, the major objective of this proposal is to uncover the molecular function of RIP140 in skeletal muscle and to determine its role in the development of insulin resistance in metabolic diseases.

To this end, we aim to identify RIP140 target gene networks in muscle and, by combining chemistry, pharmacology and bioinformatics in an interdisciplinary approach, to establish nuclear RIP140-interacting proteins as novel targets for therapeutic synthetic compounds. This study will substantially elucidate molecular mechanisms of peripheral insulin resistance and define the transcriptional co-factor RIP140 as a prototypic molecular target for innovative therapy of metabolic diseases, such as type II diabetes and cancer cachexia. In this regard, the current proposal displays significant overlap with the priority of the FP6 to combat chronic diseases and will substantially strengthen European research activities in this area.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-8
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EXT - Marie Curie actions-Grants for Excellent Teams

Koordynator

DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0