Objectif
Several phosphorylated derivatives of myo-inositol are present in eukariotic cells, the most abundant of these being the fully phosphorylated inositol hexakisphosphate (IP6). IP6 is the precursor of a new class of more polar inositol polyphosphates containing one or two high-energy pyrophosphate bonds.
The best characterized inositol pyrophosphates are the diphosphoinositol pentakisphosphate (IP7 or PP-IP5) and the bis-diphosphoinositol tetrakisphosphate (IP8 or [PP]2-IP4). IP7 and IP8 are present in all eukaryotic cell analyzed thus far, from the amebae Dictyostelium to mammalian neurons, and the enzymes responsible for their synthesis are highly conserved throughout evolution.
The high-energy bonds present in IP7 and IP8 have the potential for unprecedente d molecular actions and their unique structure suggests that inositolpyrophosphates represent a new class of messengers with basic and not yet fully characterized functions. The cloning of the IP6 kinases (IP6K), the enzymes responsible for the synthesis o f inositol pyrophosphates, has provided me with the opportunity of obtaining the molecular tools necessary for studying inositol-pyrophosphate-mediated signalling.
Using recombinant IP6K, I was able to synthesize radiolabelled IP7 of high specific activity. Our recent exciting results demonstrate that IP7 acts as a phosphate donor in a novel mechanism of protein phosphorylation. It is my intention to expand and further characterize the means by which inositol pyrophosphates regulate cell functions by combining biochemical, molecular and genetic approaches.
Moreover, I will spend considerable effort in developing new methodology for the detection of inositol pyrophosphates in vivo. I believe that a simple and reliable technique enabling the analysis of IP7-dependent signalling in eukaryotic cells will dramatically increase the level of interest in the field, opening the opportunity for very unique and potentially groundbreaking discoveries.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
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- sciences naturelles sciences biologiques biologie cellulaire
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines enzyme
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP6-2002-MOBILITY-12
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Coordinateur
LONDON
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.