Obiettivo
Several phosphorylated derivatives of myo-inositol are present in eukariotic cells, the most abundant of these being the fully phosphorylated inositol hexakisphosphate (IP6). IP6 is the precursor of a new class of more polar inositol polyphosphates containing one or two high-energy pyrophosphate bonds.
The best characterized inositol pyrophosphates are the diphosphoinositol pentakisphosphate (IP7 or PP-IP5) and the bis-diphosphoinositol tetrakisphosphate (IP8 or [PP]2-IP4). IP7 and IP8 are present in all eukaryotic cell analyzed thus far, from the amebae Dictyostelium to mammalian neurons, and the enzymes responsible for their synthesis are highly conserved throughout evolution.
The high-energy bonds present in IP7 and IP8 have the potential for unprecedente d molecular actions and their unique structure suggests that inositolpyrophosphates represent a new class of messengers with basic and not yet fully characterized functions. The cloning of the IP6 kinases (IP6K), the enzymes responsible for the synthesis o f inositol pyrophosphates, has provided me with the opportunity of obtaining the molecular tools necessary for studying inositol-pyrophosphate-mediated signalling.
Using recombinant IP6K, I was able to synthesize radiolabelled IP7 of high specific activity. Our recent exciting results demonstrate that IP7 acts as a phosphate donor in a novel mechanism of protein phosphorylation. It is my intention to expand and further characterize the means by which inositol pyrophosphates regulate cell functions by combining biochemical, molecular and genetic approaches.
Moreover, I will spend considerable effort in developing new methodology for the detection of inositol pyrophosphates in vivo. I believe that a simple and reliable technique enabling the analysis of IP7-dependent signalling in eukaryotic cells will dramatically increase the level of interest in the field, opening the opportunity for very unique and potentially groundbreaking discoveries.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze naturali scienze biologiche biologia cellulare
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine enzimi
È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione
Siamo spiacenti… si è verificato un errore inatteso durante l’esecuzione.
È necessario essere autenticati. La sessione potrebbe essere scaduta.
Grazie per il tuo feedback. Riceverai presto un'e-mail di conferma dell'invio. Se hai scelto di ricevere una notifica sullo stato della segnalazione, sarai contattato anche quando lo stato della segnalazione cambierà.
Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP6-2002-MOBILITY-12
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Coordinatore
LONDON
Regno Unito
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.