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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Identification and characterization of the factors involved in CYP3A4 inter-individual variability

Objectif

The molecular basis that makes a therapeutic drug become toxic has an enormous clinical relevance: it has been estimated that the fatal adverse drug reactions are between the 4th and 6th leading cause of death in developed countries. In addition, the lack of therapeutic effect of a drug by a deficient formation of the active metabolite or by its fast elimination can also lead to death.

The cytochrome P450s (CYPs) are the most relevant enzymes catalysing the biotransformation of drugs, and many of the fatal adverse drug reactions, as well as a lack of therapeutic effect of drugs, are due to an abnormal CYP activity. In the human liver the most important enzyme catalysing the biotransformation of drugs is the cytochrome P450 3A4 (CYP3A4).

This CYP is involved in the metabolism of 50% of currently used therapeutic drugs. As a consequence, variations in CYP3A4 activity have a major impact on pharmacokinetics and metabolic fate of drugs, drug-drug interactions and toxicology. In the population there are great differences in CYP3A4 activity and the result is a great inter-individual variability in the susceptibility to toxics, optimal drug doses and adverse reactions.

Nowadays, CYP3A4 activity variability is unpredictable, since the molecular mechanisms responsible for it are still unknown. Several studies have shown that this variability is genetically determined, ruling out environmental factors. In this project we intend to identify the critical mechanisms regulating CYP3A4 expression and then investigate whether these mechanisms are susceptible of inter-individual variability.

In a first step, the obtained information (genetic markers) will be used in connection to cardiovascular diseases, trying to find an association between them and the pharmacological effect obtained with different drugs. Finally, we intent find a simple test, in connection with selected genetic markers, able to predict CYP3A4 activity.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-MOBILITY-11
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Coordinateur

FUNDACIÓN CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES ONCOLÓGICAS CARLOS III
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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