Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Identification and characterization of the factors involved in CYP3A4 inter-individual variability

Cel

The molecular basis that makes a therapeutic drug become toxic has an enormous clinical relevance: it has been estimated that the fatal adverse drug reactions are between the 4th and 6th leading cause of death in developed countries. In addition, the lack of therapeutic effect of a drug by a deficient formation of the active metabolite or by its fast elimination can also lead to death.

The cytochrome P450s (CYPs) are the most relevant enzymes catalysing the biotransformation of drugs, and many of the fatal adverse drug reactions, as well as a lack of therapeutic effect of drugs, are due to an abnormal CYP activity. In the human liver the most important enzyme catalysing the biotransformation of drugs is the cytochrome P450 3A4 (CYP3A4).

This CYP is involved in the metabolism of 50% of currently used therapeutic drugs. As a consequence, variations in CYP3A4 activity have a major impact on pharmacokinetics and metabolic fate of drugs, drug-drug interactions and toxicology. In the population there are great differences in CYP3A4 activity and the result is a great inter-individual variability in the susceptibility to toxics, optimal drug doses and adverse reactions.

Nowadays, CYP3A4 activity variability is unpredictable, since the molecular mechanisms responsible for it are still unknown. Several studies have shown that this variability is genetically determined, ruling out environmental factors. In this project we intend to identify the critical mechanisms regulating CYP3A4 expression and then investigate whether these mechanisms are susceptible of inter-individual variability.

In a first step, the obtained information (genetic markers) will be used in connection to cardiovascular diseases, trying to find an association between them and the pharmacological effect obtained with different drugs. Finally, we intent find a simple test, in connection with selected genetic markers, able to predict CYP3A4 activity.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-11
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Koordynator

FUNDACIÓN CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES ONCOLÓGICAS CARLOS III
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0