Objetivo
The immunoglobulin super family adhesion molecule NCAM is implicated in cell migration, axonal outgrowth, and synaptic plasticity under normal or pathological situations. Recently, NCAM was demonstrated to physically interact with the growth factor GDNF a soluble factor also active in modulating axonal migration.
In my research project, I will examine: the mechanisms by which GDNF interacts with NCAM and how PSA, the polysialic posttranslational modification of NCAM, is able to regulate NCAM activity. For this purpose, I will develop two approaches:
1. I will observe the localization, trafficking and recycling of NCAM isoforms, NCAM140 and NCAM180, during neuronal development and cell migration and I will investigate the effect of GDNF on NCAM movements and relocalization. I will observe the two NCAM isoforms, NCAM140 and NCAM180 simultaneously and test whether their dynamic is specific, and if they respond differently to GDNF.
2. I will also observe whether PSA is capable of regulating the NCAM dynamics, and I will study the effects of this posttranslational modification on the binding of NCAM to several known interacting proteins. I will also focused on the lipid raft and determine whereas these microdomains enriched in potent effectors of signal transduction are essential for the physical interaction of NCAM to GFR and GDNF and therefore for the signalling initiated by this interaction.
For this work, I will use culture of dissociated neurons, from NCAM- or PSA-deficient or GFP-NCAM mice. Cell imaging technologies such as time-lapse and FRET system will be used to monitor the proteins in living neurons. In addition biochemical approaches will help to identify the PSA-dependent NCAM-interacting proteins. A long-term interest will be to understand how these molecules act in neurodegenerative diseases as well as in the regeneration of injured neuronal tissues and whether they may constitute therapeutic targets.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ingeniería y tecnología ingeniería ambiental gestión de residuos procesos de tratamiento de residuos reciclaje
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas lípidos
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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FP6-2002-MOBILITY-12
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Coordinador
PARIS
Francia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.