Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch de
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS
Inhalt archiviert am 2024-05-29

Interactions between soluble factors and NCAM isoforms and role of the carbohydrate PolySialicAcid (PSA) in the control of axonal growth and guidance.

Ziel

The immunoglobulin super family adhesion molecule NCAM is implicated in cell migration, axonal outgrowth, and synaptic plasticity under normal or pathological situations. Recently, NCAM was demonstrated to physically interact with the growth factor GDNF a soluble factor also active in modulating axonal migration.

In my research project, I will examine: the mechanisms by which GDNF interacts with NCAM and how PSA, the polysialic posttranslational modification of NCAM, is able to regulate NCAM activity. For this purpose, I will develop two approaches:
1. I will observe the localization, trafficking and recycling of NCAM isoforms, NCAM140 and NCAM180, during neuronal development and cell migration and I will investigate the effect of GDNF on NCAM movements and relocalization. I will observe the two NCAM isoforms, NCAM140 and NCAM180 simultaneously and test whether their dynamic is specific, and if they respond differently to GDNF.
2. I will also observe whether PSA is capable of regulating the NCAM dynamics, and I will study the effects of this posttranslational modification on the binding of NCAM to several known interacting proteins. I will also focused on the lipid raft and determine whereas these microdomains enriched in potent effectors of signal transduction are essential for the physical interaction of NCAM to GFR and GDNF and therefore for the signalling initiated by this interaction.

For this work, I will use culture of dissociated neurons, from NCAM- or PSA-deficient or GFP-NCAM mice. Cell imaging technologies such as time-lapse and FRET system will be used to monitor the proteins in living neurons. In addition biochemical approaches will help to identify the PSA-dependent NCAM-interacting proteins. A long-term interest will be to understand how these molecules act in neurodegenerative diseases as well as in the regeneration of injured neuronal tissues and whether they may constitute therapeutic targets.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2002-MOBILITY-12
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Koordinator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0