Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español es
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-05-29

Molecular mechanisms of glioma genesis

Objetivo

Glioma is the most common tumour of the brain and its most malignant form, glioblastoma multiforme, is virtually not curable. Very little is known about gliomagenesis and progression at the molecular level and not much progress have been achieved in the discovery of new therapies during the last years. Among others, two signalling pathways are very relevant in glioma, the TGFb pathway and the PDGF pathway. TGFb has two differentiated faces in glioma progression. In low-grade glioma, TGFb is an anti-tumorigen ic factor that mediates the inhibition of proliferation. In high-grade glioma, glioblastoma multiforme, TGFb becomes an oncogenic factor that induces proliferation, invasion, angiogenesis and immuno-supression.

Another pathway that is important in the genes is of glioma is the PDGF pathway. PDGF and the PDGF receptor are highly expressed in human glioma and PDGF over-expression promotes the formation of glioma in a mouse model. Our preliminary data indicate that at the crossroad of the PDGF and TGFb pathways there is a transcription factor called FoxG1. FoxG1 is the cellular homologue of an avian sarcoma viral oncogene called Qin. FoxG1 is expressed in neuroprogenitors and glioma but not in differentiated cells. FoxG1 inhibits differentiation and promotes proliferation.

We hypothesize that FoxG1 promotes the switch of the TGFb action towards its malignant effects and in part mediates PDGF oncogenesis. In order to test this hypothesis we will undertake three approaches: we will study TGFb,PDGF and FoxG1 molecular interactions in a cell culture model using human glioblastoma cell lines. We will assess their role in glioma progression in a mouse glioma model. And, we will support our findings analysing human tumours from the Vall dHebron Hospital tumour bank. This project aims to clarify the molecular mechanisms of gliomagenesis and to help in the finding of new biomarkers and targets for future and more effective therapies.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2002-MOBILITY-12
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Coordinador

VALL DHEBRON UNIVERSITY HOSPITAL RESEARCH INSTITUTE
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
Mi folleto 0 0