Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Molecular mechanisms of glioma genesis

Cel

Glioma is the most common tumour of the brain and its most malignant form, glioblastoma multiforme, is virtually not curable. Very little is known about gliomagenesis and progression at the molecular level and not much progress have been achieved in the discovery of new therapies during the last years. Among others, two signalling pathways are very relevant in glioma, the TGFb pathway and the PDGF pathway. TGFb has two differentiated faces in glioma progression. In low-grade glioma, TGFb is an anti-tumorigen ic factor that mediates the inhibition of proliferation. In high-grade glioma, glioblastoma multiforme, TGFb becomes an oncogenic factor that induces proliferation, invasion, angiogenesis and immuno-supression.

Another pathway that is important in the genes is of glioma is the PDGF pathway. PDGF and the PDGF receptor are highly expressed in human glioma and PDGF over-expression promotes the formation of glioma in a mouse model. Our preliminary data indicate that at the crossroad of the PDGF and TGFb pathways there is a transcription factor called FoxG1. FoxG1 is the cellular homologue of an avian sarcoma viral oncogene called Qin. FoxG1 is expressed in neuroprogenitors and glioma but not in differentiated cells. FoxG1 inhibits differentiation and promotes proliferation.

We hypothesize that FoxG1 promotes the switch of the TGFb action towards its malignant effects and in part mediates PDGF oncogenesis. In order to test this hypothesis we will undertake three approaches: we will study TGFb,PDGF and FoxG1 molecular interactions in a cell culture model using human glioblastoma cell lines. We will assess their role in glioma progression in a mouse glioma model. And, we will support our findings analysing human tumours from the Vall dHebron Hospital tumour bank. This project aims to clarify the molecular mechanisms of gliomagenesis and to help in the finding of new biomarkers and targets for future and more effective therapies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Koordynator

VALL DHEBRON UNIVERSITY HOSPITAL RESEARCH INSTITUTE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0