Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-29

ChIP-chip to decipher transcription networks of RXR and partners

Objectif

The majority of nuclear receptors (NRs) signal as heterodimers (HDs) with the promiscuous retinoid X receptors (RXRs). Heterodimerization introduces several key regulatory features to the RXR family,as it specifies response element recognition and allows dual ligand input in a HD-specific manner. Together these features allow the large family of RXR heterodimerizing NRs to establish a plethora of cognate ligand-dependent gene networks that regulate major aspects of cell and organ function during embryoge nesis and in the adult. Importantly, NRs are drugable and play central roles in major diseases like cancer, diabetes and atherosclerosis. HD target gene regulation has only been investigated by a gene-by-gene approach. Thus, key aspects of this regulator y network, e.g. identity of primary targets and their response dynamics, sharing of targets by different HDs, NR subtype and ligand dependency, are entirely unknown. The main objective of X-TRA-NET is to develop and employ chromatin-immunoprecipitation ( ChIP) microarray technology to explore the complex transcriptional network of RXR and its partners. X-TRA-NET will use these unique microarrays to investigate the impact of position and binding site diversity on the mechanisms of RXR target gene activati on. The complex interplay between cellular context, target site diversity and receptor subtype specificity will also be addressed. The microarrays will be used to investigate how treatment of cell culture and animal models with different ligands targeti ng the heterodimerization partner, or RXR itself, differentially affects recruitment of the NRs and their associated co-factors to target sites. Thus, X-TRA-NET aims to provide the first proof of concept for the use of ChIP-chip technology in NR ligand p rofiling. This would represent a major leap forward in NR pharmacogenomics by providing the missing link between in vitro ligand binding studies and testing these putative drugs in animals.

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2004-LIFESCIHEALTH-5
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinateur

UNIVERSITY OF SOUTHERN DENMARK
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (4)

Mon livret 0 0