Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

ChIP-chip to decipher transcription networks of RXR and partners

Cel

The majority of nuclear receptors (NRs) signal as heterodimers (HDs) with the promiscuous retinoid X receptors (RXRs). Heterodimerization introduces several key regulatory features to the RXR family,as it specifies response element recognition and allows dual ligand input in a HD-specific manner. Together these features allow the large family of RXR heterodimerizing NRs to establish a plethora of cognate ligand-dependent gene networks that regulate major aspects of cell and organ function during embryoge nesis and in the adult. Importantly, NRs are drugable and play central roles in major diseases like cancer, diabetes and atherosclerosis. HD target gene regulation has only been investigated by a gene-by-gene approach. Thus, key aspects of this regulator y network, e.g. identity of primary targets and their response dynamics, sharing of targets by different HDs, NR subtype and ligand dependency, are entirely unknown. The main objective of X-TRA-NET is to develop and employ chromatin-immunoprecipitation ( ChIP) microarray technology to explore the complex transcriptional network of RXR and its partners. X-TRA-NET will use these unique microarrays to investigate the impact of position and binding site diversity on the mechanisms of RXR target gene activati on. The complex interplay between cellular context, target site diversity and receptor subtype specificity will also be addressed. The microarrays will be used to investigate how treatment of cell culture and animal models with different ligands targeti ng the heterodimerization partner, or RXR itself, differentially affects recruitment of the NRs and their associated co-factors to target sites. Thus, X-TRA-NET aims to provide the first proof of concept for the use of ChIP-chip technology in NR ligand p rofiling. This would represent a major leap forward in NR pharmacogenomics by providing the missing link between in vitro ligand binding studies and testing these putative drugs in animals.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-LIFESCIHEALTH-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordynator

UNIVERSITY OF SOUTHERN DENMARK
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (4)

Moja broszura 0 0