Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français fr
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-16

Functional genomic characterisation of molecular determinants for staphylococcal fitness, virulence and drug resistance

Objectif

Staphylococcus aureus is a dangerous community- and hospital-acquired pathogen. Therefore, the spread, survival and prevalence of antibiotic resistant clones of S. aureus is an immensely important problem for human health. The selective pressure for antibiotic resistance is a driving force due to the massive use of such drugs throughout the world. However, the overall fitness and virulence of the bacteria is determined by their underlying genetic makeup. The traits, which determine the ability of a clone to become widespread, are largely unknown. These are likely to be multi-factorial, as S. aureus is widespread in the environment due to its ability to survive outside the host and to be carried as a commensal in the human nose. It is therefore crucial to determine the key parameters required for virulence, nasal colonisation and survival in the environment in order to elucidate how these combine to produce epidemic strains. This requires a detailed knowledge of the bacterial components necessary for the above processes.

The StaphDynamics partnership will define these bacterial components, which in themselves may form novel targets for prevention/control. Specifically, we will investigate the fitness and epidemiology of resistant clones, characterise the most important clones phenotypically, and identify molecular determinants for fitness, virulence and resistance. To reach these goals, the full potential of bioinformatics, genomics, and proteomics approaches will be exploited. The StaphDynamics partnership has a proven track record in the application of these cutting-edge technologies and includes several of Europe's leading groups in the field of staphylococcal research. StaphDynamics will establish strong interactive links with the European Antimicrobial Resist ance Surveillance System (EARSS), which, together with the full participation of three SME companies, will guarantee a rapid translation of fundamental research data into practical clinical applications.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2004-LIFESCIHEALTH-5
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinateur

UNIVERSITY HOSPITAL GRONINGEN
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (10)

Mon livret 0 0