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Contenuto archiviato il 2024-06-16

Functional genomic characterisation of molecular determinants for staphylococcal fitness, virulence and drug resistance

Obiettivo

Staphylococcus aureus is a dangerous community- and hospital-acquired pathogen. Therefore, the spread, survival and prevalence of antibiotic resistant clones of S. aureus is an immensely important problem for human health. The selective pressure for antibiotic resistance is a driving force due to the massive use of such drugs throughout the world. However, the overall fitness and virulence of the bacteria is determined by their underlying genetic makeup. The traits, which determine the ability of a clone to become widespread, are largely unknown. These are likely to be multi-factorial, as S. aureus is widespread in the environment due to its ability to survive outside the host and to be carried as a commensal in the human nose. It is therefore crucial to determine the key parameters required for virulence, nasal colonisation and survival in the environment in order to elucidate how these combine to produce epidemic strains. This requires a detailed knowledge of the bacterial components necessary for the above processes.

The StaphDynamics partnership will define these bacterial components, which in themselves may form novel targets for prevention/control. Specifically, we will investigate the fitness and epidemiology of resistant clones, characterise the most important clones phenotypically, and identify molecular determinants for fitness, virulence and resistance. To reach these goals, the full potential of bioinformatics, genomics, and proteomics approaches will be exploited. The StaphDynamics partnership has a proven track record in the application of these cutting-edge technologies and includes several of Europe's leading groups in the field of staphylococcal research. StaphDynamics will establish strong interactive links with the European Antimicrobial Resist ance Surveillance System (EARSS), which, together with the full participation of three SME companies, will guarantee a rapid translation of fundamental research data into practical clinical applications.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2004-LIFESCIHEALTH-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinatore

UNIVERSITY HOSPITAL GRONINGEN
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (10)

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