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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

Development of a pre-clinical blood test for prion diseases

Objetivo

There are currently no tests for early prion diagnosis. Such tests would help to prevent transmission through blood, biologicals, the food chain, and medical procedures, and (ii)identify candidates for emerging anti-prion therapies and prophylactic procedures, especially among silent carriers of pathogenic PrP mutations. Current tests are based on the identification of PrPSc or of characteristic pathologies in brain samples collected post mortem. Recent advances have shown that minute amounts of PrPSc exist in body fluids such as blood. Although these PrPSc levels are too low to be detected reliably by existing methods, they point to the feasibility of using these fluids whith improved methods. We propose to develop methodologies for the pre-clinical detection of prions in body fluids, based on (i) PrPSc, and (ii) novel surrogate (non-PrP) markers of prion diseases. To this end, we have assembled a powerful consortium of partners with proven clinical, experimental and industrial achievements. PrPSc detection in body fluids will be achieved by systematically improving every step in the process. (i) Sample fractionation: Fluids will be fractionated to identify fractions enriched in PrPSc. For example, FACS-based fractionation of white blood cells (WBC) will identify PrPSc containing cells and organelles. (ii) PrPSc concentration: novel PrPSc-binding molecules will be developed and used to capture and concentrate PrPSc prior to detection. (iii) PrPSc amplification: We will develop in vitro and cell culture-based approaches to amplify PrPSc in WBC prior to its detection. (iv) PrPSc detection: We will use improved PrP antibodies and use methods to detect both protease-resistant and protease-sensitive PrPSc. Surrogate markers and molecular 'signatures' of prion diseases will be identified using novel highly sensitive proteomic and genomic approaches such as SELDI and DNA microarrays. Proprietary software will be developed for analysis.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2004-LIFESCIHEALTH-5
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinador

HET NEDERLANDS KANKER INSTITUUT
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (12)

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