Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Development of a pre-clinical blood test for prion diseases

Cel

There are currently no tests for early prion diagnosis. Such tests would help to prevent transmission through blood, biologicals, the food chain, and medical procedures, and (ii)identify candidates for emerging anti-prion therapies and prophylactic procedures, especially among silent carriers of pathogenic PrP mutations. Current tests are based on the identification of PrPSc or of characteristic pathologies in brain samples collected post mortem. Recent advances have shown that minute amounts of PrPSc exist in body fluids such as blood. Although these PrPSc levels are too low to be detected reliably by existing methods, they point to the feasibility of using these fluids whith improved methods. We propose to develop methodologies for the pre-clinical detection of prions in body fluids, based on (i) PrPSc, and (ii) novel surrogate (non-PrP) markers of prion diseases. To this end, we have assembled a powerful consortium of partners with proven clinical, experimental and industrial achievements. PrPSc detection in body fluids will be achieved by systematically improving every step in the process. (i) Sample fractionation: Fluids will be fractionated to identify fractions enriched in PrPSc. For example, FACS-based fractionation of white blood cells (WBC) will identify PrPSc containing cells and organelles. (ii) PrPSc concentration: novel PrPSc-binding molecules will be developed and used to capture and concentrate PrPSc prior to detection. (iii) PrPSc amplification: We will develop in vitro and cell culture-based approaches to amplify PrPSc in WBC prior to its detection. (iv) PrPSc detection: We will use improved PrP antibodies and use methods to detect both protease-resistant and protease-sensitive PrPSc. Surrogate markers and molecular 'signatures' of prion diseases will be identified using novel highly sensitive proteomic and genomic approaches such as SELDI and DNA microarrays. Proprietary software will be developed for analysis.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-LIFESCIHEALTH-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordynator

HET NEDERLANDS KANKER INSTITUUT
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (12)

Moja broszura 0 0