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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

RAS superfamily and the interactions with their effectors: functional specificity

Objetivo

Ras genes code for small GTPases that act as GDP/GTP-regulated molecular switches. This exchange induces a conformational change that allows them to interact with their downstream effectors, and thus participate as central control elements in signal transduction. Mutated forms of the Ras oncoprotein are found in more than 30% of all human cancers, justifying the extensive research on them. Ras effectors have convergently developed a common subdomain in their unrelated overall structure for their interaction with Ras. Although detailed knowledge about the thermodynamics and dynamics of the interaction with Ras has accumulated, the molecular mechanism at atomic detail of effector activation and thus specificity is still elusive. Crystallographic, NMR, and other spectroscopic studies show that the flexibility of their so-called “switch regions” majorly contributes to the adaptability of the Ras proteins to their various partners, including disorder-to-order transitions upon binding to their partners, and “structural polymorphism” in their different complexes and in the unbound forms. This incorporates another degree of difficulty on the understanding of the Ras:effector association. Although some studies have been previously carried out in order to rationalize the specificity of the Ras proteins towards their different effectors, they have been based only in the availability of Ras:effector crystal structures and taking a rather static point of view. In this work we intend to extend this to a large-scale bioinformatics and computational study, including driven-docking of Ras proteins and their effectors for which no complex structure is available but biological data supports complex formation. In a further step, Molecular Dynamics simulations both on the unbound partners and on their complexes will yield information accounting both for the binding affinity and for the intrinsic plasticity crucial in the recognition and regulation of Ras pathways

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-2-ERG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinador

FUNDACION SECTOR PUBLICO ESTATAL CENTRO NACIONAL INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CARLOS III
Aportación de la UE
€ 30 000,00
Dirección
C MELCHOR FERNANDEZ ALMAGRO 3
28029 Madrid
España

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Región
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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