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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Vesicular protein sorting in the Golgi apparatus

Objetivo

The correct sorting of proteins is an important challenge for all eukaryotic cells. Problems in protein sorting are known to lead to various developmental defects or acquired diseases in humans. In the secretory pathway, whose main sorting hub is the Golgi apparatus, vesicular transport is used to sort proteins. To maintain the unique composition of different Golgi cisternae for example, resident Golgi-enzymes are continuously sorted away from their substrates, the secreted proteins. This is mostly mediated by COPI dependent retrograde vesicle transport, during which vesicles of different compositions are targeted to the various cisternae. The COG complex, several Rab GTPases and golgins, all function during the process referred to as vesicle tethering, to mediate the targeting of COPI vesicles. The molecular details of vesicle tethering, which is an essential process during every vesicle transport step, are unknown. It is believed to be the first encounter between vesicle and target membrane, and to encompass a series of protein-protein interactions leading to membrane fusion. This proposal aims to determine the interaction-topology of the involved proteins, and the identities of hitherto unknown factors, to establish a molecular mechanism of vesicle tethering at the Golgi. For this purpose we will use a combination of biochemical and genetic methods. Using in vivo immunoprecipitations and in vitro interaction assays we will reveal the interaction map of tethering. To uncover novel factors involved in the process we will take advantage of the known glycan processing defects associated with COG deficiencies. We will devise an RNAi based screen selecting for phenocopies of the glycosylation defects by using a specific combination of toxic lectins that selectively bind to the surface glycans of wild type cells. This work should expand our knowledge about both vesicle tethering and the organization of glycan chain synthesis in the Golgi.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinador

UNIVERSITY OF YORK
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Dirección
HESLINGTON
YO10 5DD YORK NORTH YORKSHIRE
Reino Unido

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Región
Yorkshire and the Humber North Yorkshire York
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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