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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Vesicular protein sorting in the Golgi apparatus

Obiettivo

The correct sorting of proteins is an important challenge for all eukaryotic cells. Problems in protein sorting are known to lead to various developmental defects or acquired diseases in humans. In the secretory pathway, whose main sorting hub is the Golgi apparatus, vesicular transport is used to sort proteins. To maintain the unique composition of different Golgi cisternae for example, resident Golgi-enzymes are continuously sorted away from their substrates, the secreted proteins. This is mostly mediated by COPI dependent retrograde vesicle transport, during which vesicles of different compositions are targeted to the various cisternae. The COG complex, several Rab GTPases and golgins, all function during the process referred to as vesicle tethering, to mediate the targeting of COPI vesicles. The molecular details of vesicle tethering, which is an essential process during every vesicle transport step, are unknown. It is believed to be the first encounter between vesicle and target membrane, and to encompass a series of protein-protein interactions leading to membrane fusion. This proposal aims to determine the interaction-topology of the involved proteins, and the identities of hitherto unknown factors, to establish a molecular mechanism of vesicle tethering at the Golgi. For this purpose we will use a combination of biochemical and genetic methods. Using in vivo immunoprecipitations and in vitro interaction assays we will reveal the interaction map of tethering. To uncover novel factors involved in the process we will take advantage of the known glycan processing defects associated with COG deficiencies. We will devise an RNAi based screen selecting for phenocopies of the glycosylation defects by using a specific combination of toxic lectins that selectively bind to the surface glycans of wild type cells. This work should expand our knowledge about both vesicle tethering and the organization of glycan chain synthesis in the Golgi.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinatore

UNIVERSITY OF YORK
Contributo UE
€ 100 000,00
Indirizzo
HESLINGTON
YO10 5DD YORK NORTH YORKSHIRE
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
Yorkshire and the Humber North Yorkshire York
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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