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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-30

Functional in vivo two-photon imaging of fear memory traces in identified neuronal networks of the amygdala

Objetivo

Memory formation is one of the most sophisticated and fascinating functions of the nervous system. Our brains remain plastic throughout life and enable us to store and access an amount of information that no computer could cope with. While the physiological mechanisms underlying learning have been studied extensively using in vitro preparations, much less is known about how memories are stored at the level of local neuronal circuits in the intact animal. This is an essential question since the dynamic interaction of neurons in their networks is absolutely critical to any form of higher brain function. This proposal outlines a strategy to elucidate how memory formation and extinction alters the activation patterns of local, identified neuronal networks. We will apply a novel and multi-disciplinary approach which combines the recently devised technique of in vivo two-photon calcium imaging using GRIN lenses with established molecular (transgenic mouse lines) and behavioural (fear conditioning) approaches. This will enable us to optically record the activity of many neurons simultaneously and to discern the two major neuronal populations, principal neurons and interneurons, which have opposing roles in the brain. This strategy will be used to study how fear memories manifest themselves in the mouse amygdala. In addition, we will characterise the mechanisms of fear generalisation and extinction. These phenomena are implicated in several human anxiety disorders which afflict an estimated 13% of the population in the EU. Our results will help to better understand the underlying causes of these conditions and potentially reveal novel strategies for pharmaceutical intervention. In addition, this research will define novel concepts on memory storage at the network level, which will be of great interest to the scientific community as well as society at large.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinador

Novartis Forschungsstiftung
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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