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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Oncolytic adenoviruses expressing monoclonal antibody trastuzumab for treatment of Her-2+ cancer

Objectif

Metastatic breast, ovarian, gastric and esophageal cancer are currently incurable and therefore require new and innovative treatment approaches. The objective of this project is to construct oncolytic adenoviruses that code for trastuzumab (HerceptinR), a monoclonal antibody against tumor associated receptor Her2. Intravenous trastuzumab is already widely used for treatment of Her2+ breast cancer, and is being actively studied for other tumor types that frequently feature Her2 amplification, including ovarian, gastric and esophageal cancer. We hypothesize that expression of the antibody from a virus will result in production of high, sustained concentrations of functional trastuzumab in situ. In comparison to conventional intravenous delivery, this might results in enhanced anti-tumor activity but reduced systemic exposure and side-effects. Further, a single injection of the virus might result in prolonged production of trastuzumab which might be cost-effective as intravenous trastuzumab is expensive. The viruses will be targeted for effective delivery to tumor cells through viral capsid modifications, and oncolytic cell killing will proceed only in p16/Rb pathway mutant tumor cells. Trastuzumab production will be coupled to virus replication. Further, trastuzumab is secreted into the surrounding tumor tissue for an effective “bystander effect”, ie. killing of neighboring tumor cells. In summary, we hypothesize that this approach will result in tumor cell killing through viral oncolysis, the anti-tumor activity of trastuzumab, and the potential synergy between the approaches. Further, high local concentrations might result in anti-tumor efficacy superior to efficacy seen with intravenous trastuzumab. These developments might eventually result in increased treatment options for patients with currently incurable Her2+ cancers.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2007-StG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

HELSINGIN YLIOPISTO
Contribution de l’UE
€ 1 622 360,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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