Objetivo
The deadliest form of human malaria is caused by the protozoan parasite, Plasmodium falciparum, which annually infects millions worldwide. The virulence of P. falciparum is attributed to its ability to evade the human immune system, by modifying the host red blood cell surface to adhere to the vascular endothelium and to undergo antigenic variation. The main cell surface ligands responsible for both cytoadherence and antigenic variation are members of the P. falciparum Erythrocyte Membrane Protein-1 (PfEMP1) family. These polymorphic proteins are encoded by a multi-copy gene family called var. Each individual parasite expresses a single var gene at a time, whereas the remaining ~60 var genes found in its genome are maintained in a transcriptionally silent state. Switches in PfEMP1 expression allow the parasite to avoid the human immune response and maintain a long-term infection. The regulation of var gene expression is therefore responsible for both immune evasion and the pathogenicity of the disease. Mutually exclusive expression and antigenic switching of var genes is epigenetically regulated at the level of transcription. This was recently demonstrated to involve chromatin modification, subnuclear localization, promoter/promoter interactions, and sterile RNAs. However, our understanding of the molecular mechanisms by which var genes are regulated is still elusive, particularly the aspects of var gene activation. I hypothesize that there exists a specific subnuclear var expression site that is involved in var gene activation. To this end the goals of the proposed research are: 1) to determine the capacity of the postulated var expression site and its role in var gene expression; 2) to determine the specificity of the expression site as a limiting factor for var gene regulation. This knowledge could lead to ways of disrupting the parasite’s ability to evade immune attack and could be exploited for the discovery of novel targets for drug and vaccine development.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud ciencias de la salud enfermedad infecciosa malaria
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología
- ciencias naturales ciencias biológicas genética ARN
- ciencias naturales ciencias biológicas genética genoma
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
91904 JERUSALEM
Israel
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.