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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Cell growth control by nutrients

Objectif

Mammalian Target Of Rapamycin (mTOR) is an evolutionary conserved protein kinase that integrates signals from growth factors, nutrients and cellular energy status to regulate cell proliferation, survival, growth and metabolism. mTOR functions have been inferred so far by employing rapamycin, an inhibitor that has therapeutical uses as immunosuppressive and anti cancer agent. However rapamycin is not a general mTOR inhibitor because mTOR is part of at least two distinct multiprotein complexes, one of which is rapamycin insensitive. Thus genetic approaches are needed to study the full spectrum of mTOR functions on growth and metabolism. We analyse mouse lines carrying inactivating mutations in the mTOR signaling pathway. The muscle specific mTOR knockout mice show a dramatic phenotype, as they develop a severe muscular dystrophy providing an animal model of myopathy. These preliminary data indicate a novel link between mTOR signaling deregulation and the development of muscular dystrophy. In addition we have demonstrated that the inactivation of the mTOR substrate S6 kinase 1 (S6K1) is sufficient to trigger muscle atrophy. Our future research aims at identifying the causes of these dystrophic and atrophic phenotypes in mammalian tissues. In collaboration with the Medical Genetics department at the Necker Hospital we are setting up a functional screening of muscle samples from myopathic patients to search for mutations in the mTOR pathways. We will establish primary myoblast cultures from muscle biopsies and evaluate the activities of the distinct mTOR effectors. This rapid analysis should restrict the number of candidate alleles to be sequenced. We predict that defects in the mTOR pathway should underlie a broad range of orphan myopathy diseases, potentially opening new strategies for diagnosis and therapy of skeletal muscle pathologies. Finally we will use gain of function mutants and in vivo gene therapy to address the role of this pathway in cancer progression.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2007-StG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contribution de l’UE
€ 831 200,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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