Objetivo
Malaria kills a child every 40 seconds. Up to 500 million malaria cases are estimated each year, resulting in more than a million deaths. The malaria parasite Plasmodium falciparum is one of the greatest health problems in the developing world. This project will test the hypothesis that the blood stage of the malaria parasite (merozoite) depends on multiple expressed ligands (rather than only one) for both adhering to and invading erythrocytes. Novel variable polypeptides termed SURFINs, which are encoded b y the surf-gene family, were recently discovered on both the infected erythrocyte (IE) and merozoite surface. In addition, other new gene families have been identified in the sub-telomeric regions of the P. falciparum chromosomes.
The identification of the se polypeptides suggests that antigenic variation also occurs at the merozoite level and that the parasite coordinates antigen expression. Furthermore, it argues that multiple molecules have important roles in both IE adhesion and merozoite invasion into t he erythrocyte. Studies will focus on identifying new ligands using a proteomic approach termed 'surfeomics', which targets protein moieties displayed on the surface of live IEs. Parasite surface proteins are removed using a trypsin digest and identified by mass spectrometry. Results will be used to create a database containing parasite surface proteins linked to genomic data.
This database will augment the existing PlasmaDB database and provide information on surface protein variation and its relationship to parasite strain, life stage, and virulence. This research will increase our understanding of malaria pathogenesis by combining in silico bioinformatics and in vitro molecular experiments. Expressed surface proteins are important in the ability of theme rozoite to evade the human immune system, and are a target for malaria vaccine development. These research findings could be an important step in alleviating malaria-induced suffering in the developing world.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud ciencias de la salud enfermedad infecciosa malaria
- ciencias naturales informática y ciencias de la información base de datos
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología
- ciencias médicas y de la salud medicina básica farmacología y farmacia medicamento vacuna
- ciencias naturales ciencias químicas química analítica espectrometría de masas
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
FP6-2004-MOBILITY-7
Consulte otros proyectos de esta convocatoria
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships
Coordinador
STOCKHOLM
Suecia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.