Obiettivo
Malaria kills a child every 40 seconds. Up to 500 million malaria cases are estimated each year, resulting in more than a million deaths. The malaria parasite Plasmodium falciparum is one of the greatest health problems in the developing world. This project will test the hypothesis that the blood stage of the malaria parasite (merozoite) depends on multiple expressed ligands (rather than only one) for both adhering to and invading erythrocytes. Novel variable polypeptides termed SURFINs, which are encoded b y the surf-gene family, were recently discovered on both the infected erythrocyte (IE) and merozoite surface. In addition, other new gene families have been identified in the sub-telomeric regions of the P. falciparum chromosomes.
The identification of the se polypeptides suggests that antigenic variation also occurs at the merozoite level and that the parasite coordinates antigen expression. Furthermore, it argues that multiple molecules have important roles in both IE adhesion and merozoite invasion into t he erythrocyte. Studies will focus on identifying new ligands using a proteomic approach termed 'surfeomics', which targets protein moieties displayed on the surface of live IEs. Parasite surface proteins are removed using a trypsin digest and identified by mass spectrometry. Results will be used to create a database containing parasite surface proteins linked to genomic data.
This database will augment the existing PlasmaDB database and provide information on surface protein variation and its relationship to parasite strain, life stage, and virulence. This research will increase our understanding of malaria pathogenesis by combining in silico bioinformatics and in vitro molecular experiments. Expressed surface proteins are important in the ability of theme rozoite to evade the human immune system, and are a target for malaria vaccine development. These research findings could be an important step in alleviating malaria-induced suffering in the developing world.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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- scienze mediche e della salute scienze della salute malattie infettive malaria
- scienze naturali informatica e scienze dell'informazione basi di dati
- scienze mediche e della salute medicina di base immunologia
- scienze mediche e della salute medicina di base farmacologia e farmacia farmaci vaccini
- scienze naturali scienze chimiche chimica analitica spettrometria di massa
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP6-2004-MOBILITY-7
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships
Coordinatore
STOCKHOLM
Svezia
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.