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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

MOLECULAR DESIGN OF NOVEL PHARMACEUTICAL COMPOUNDS BASED ON TRANSITION STATE STRUCTURES ACCESSED VIA KINETIC ISOTOPE EFFECTS: AN EXPERIMENTAL AND THEORETICAL STUDY

Objetivo

This project will contribute towards the molecular design of analogues of transition state structures associated with the degradation of therapeuticals. It will train an essentially computational chemist in experimental techniques, allowing her to become an independent research with broad experience in isotopic studies. The specific experimental training objective of the project is the determination of kinetic isotope effects to interpret the reaction mechanisms of degradation. This will require the synthesis of isotopically-labelled target compounds and the study of their metabolism in vitro in mammalian and bacterial cell cultures. The project is an integral part of a programme researching the molecular mechanisms associated with the metabolism of therapeutic agents and their improvement through enhanced stability. It will focus on nicotine- and tropine-based compounds that are currently medicaments or are in evaluation as potential medicaments. These have a wide range of therapeutic activities: control of tobacco dependency; alleviation of addiction; treatment of neurodegenerative diseases; muscle relaxants. Instability of bioactive compounds presents a serious problem in drug design. The response adopted is frequently the use of higher doses, often associated with deleterious side-effects. A better understanding of the pharmacokinetics can allow a lower dose to be prescribed. Degradation often involves a dominant role for cytochrome P450-dependent oxidases through N-demethylation, oxidation, or ring cleavage. Improved resistance by structural modification or the use of a specific inhibitor will lead to improved therapy. The Host Laboratory has a strong experience in the experimental determination of isotopes in natural products by mass and NMR spectrometries. Acquiring these skills will complement the established abilities of the Researcher in the molecular modelling of reaction intermediates and transition states by in silico calculations of isotope effects.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Aportación de la UE
€ 163 643,71
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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