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Contenuto archiviato il 2024-06-18

MOLECULAR DESIGN OF NOVEL PHARMACEUTICAL COMPOUNDS BASED ON TRANSITION STATE STRUCTURES ACCESSED VIA KINETIC ISOTOPE EFFECTS: AN EXPERIMENTAL AND THEORETICAL STUDY

Obiettivo

This project will contribute towards the molecular design of analogues of transition state structures associated with the degradation of therapeuticals. It will train an essentially computational chemist in experimental techniques, allowing her to become an independent research with broad experience in isotopic studies. The specific experimental training objective of the project is the determination of kinetic isotope effects to interpret the reaction mechanisms of degradation. This will require the synthesis of isotopically-labelled target compounds and the study of their metabolism in vitro in mammalian and bacterial cell cultures. The project is an integral part of a programme researching the molecular mechanisms associated with the metabolism of therapeutic agents and their improvement through enhanced stability. It will focus on nicotine- and tropine-based compounds that are currently medicaments or are in evaluation as potential medicaments. These have a wide range of therapeutic activities: control of tobacco dependency; alleviation of addiction; treatment of neurodegenerative diseases; muscle relaxants. Instability of bioactive compounds presents a serious problem in drug design. The response adopted is frequently the use of higher doses, often associated with deleterious side-effects. A better understanding of the pharmacokinetics can allow a lower dose to be prescribed. Degradation often involves a dominant role for cytochrome P450-dependent oxidases through N-demethylation, oxidation, or ring cleavage. Improved resistance by structural modification or the use of a specific inhibitor will lead to improved therapy. The Host Laboratory has a strong experience in the experimental determination of isotopes in natural products by mass and NMR spectrometries. Acquiring these skills will complement the established abilities of the Researcher in the molecular modelling of reaction intermediates and transition states by in silico calculations of isotope effects.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contributo UE
€ 163 643,71
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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