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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

“Solid phase synthesis, biophysical study and biological evaluation of cyclic glycopeptides for inhibition of protein protein interactions”

Objectif

Dr. Jarikote, an Indian national who has recently completed his PhD in Germany and is currently working with Prof. Dr. Paul Murphy. It is proposed that Dr. Jarikote will work on solid phase synthesis of cyclic glycopeptides and their biophysical characterization with a view to generating novel inhibitors of protein-protein interactions, in particular those that involve a-helices. He will also receive training in carbohydrate chemistry, scaffolds, NMR and molecular modelling and their application to the design of bioactive compounds wherever necessary. The biophysical characterisation will also carried out and techniques such as NMR and fluorescence will be used to investigate binding of synthetic ligands to targeted proteins. Such synthetic mimics could have wide pharmaceutical importance as they have potential to be bioavailable mimics of peptides that modulate protein-protein interactions. The proposal is of interdisciplinary nature, collaborating ultimately with physical chemists and cell biologists and will focus on the design, synthesis and biological evaluation of novel proteomimetics or peptidomimetics based on macrocycles comprised of saccharide structures. Mimetics of the surface of the Bak peptide (an alpha-helical peptide) based on glycopeptides will be synthesised on the solid phase and the products will be evaluated for their biophysical properties effects on promoting apoptosis in tumour cells. The solid phase synthesis approach will give rise to rapid access of numerous derivatives of target oriented glycopeptides in short time period. The glycopeptides design will be based on ensuring the presentation of pharmacophoric groups in a spatial orientation that matches that of residues at i, i+4 and i+7 of the relevant α–helical peptide, in this case the BAK peptide. The solid phase approach will faciliate efficient investigation of a number of pharmacophoric groups that will allow generation of an optimal ligand that mimics the natural peptide.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

UNIVERSITY OF GALWAY
Contribution de l’UE
€ 174 784,33
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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