Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français fr
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-29

Identification of the novel regulators for asymmetric cell division using genome wide RNAi screen

Objectif

Asymmetric cell division, in which a cell divides into two cells of different developmental fate, is a fundamental mechanism for generating cell diversity. Although the significance of asymmetric cell division for development of multicellular organisms is widely recognized, asymmetric nature of stem cell division particularly attracts a great deal of attention because stem cells are sources of diverse cells in multicellular organisms and are valuable in regenerative medicine. Therefore, elucidation of the molecular mechanism governing asymmetric cell division will lead to not only comprehension of mechanism by which multicellular organisms are constructed but also improvement of therapy with stem cells.

To divide asymmetrically, cells must establish an axis of polarity to localize cell fate determinants to one side of the cells. During cytokinesis, these determinants are then segregated into one of the two daughter cells to give specific characteristics to only one cell. In the peripheral nervous system, sensory organ precursor (SOP) cells give rise to the four cells, two outer cells (hairs and sockets) and two inner cells (neurons and sheaths), to make up the external sensory (ES) organs through a series of asymmetric cell division. Several such cell fate determinants have been identified from Drosophila mutants with morphological defects of ES organs and the molecular machinery responsible for their asymmetric segregation is beginning to be unraveled in SOP cell lineage.

This project will take a novel systematic approach, genome wide RNA interference (RNAi) screen, to identify many other participants in the process of asymmetric cell division using Drosophila SOP cells. After the identification of the novel molecules responsible for asymmetric cell division through the screen, we plan to characterize the novel participants in fly SOP cells in detail, and then analyze the function of the vertebrate orthologue using mice lacking the molecules.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2004-MOBILITY-7
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Coordinateur

INSTITUTE OF MOLECULAR BIOTECHNOLOGY OF THE AUSTRIAN ACADEMY OF SCIENCES
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0