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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-27

Small Molecule Antagonists of chromatin modifying enzymes for Regulation of Transcription, proliferation and differentiation

Objetivo

Chromatin modifying enzymes play important roles in the regulation of gene expression, the establishment and maintenance of distinct cell types during development and the control of cellular proliferation. All of these features make them interesting targets for small molecule inhibitors that can function as probes for basic biological questions but also as lead compounds for drug development. Indeed the first compounds inhibiting histone deacetylases and DNA methyltransferases have been approved for treatment of proliferative disorders. For other equally important classes of chromatin modifying enzymes, in particular histone methyltransferases (HMTases) and histone demethylases (HDMs), currently only few or no small molecule antagonists are available. Here we propose to identify and generate such compounds and test them together with RNAi libraries for their ability to control cell fate decisions and proliferation in two important medical areas, diabetes and cancer. In diabetes therapy, reestablishment of pancreatic beta cell mass is an important clinical goal. We will address the contribution of chromatin modifying enzymes to beta cell proliferation and trans(differentiation) into beta cells, and then use this knowledge to generate and improve small molecules targeting these pathways. While inducers of proliferation are desirable for beta cell expansion, proliferation control is essential for treatment of cancer. Different chromatin modifying enzymes have been implicated as tumor suppressor genes and oncogenes, making compounds targeting these enzymes promising for cancer therapy. We will identify inhibitors of proliferation in several cancer cell lines that show increased expression of chromatin modifying enzymes. Furthermore, the genetic and epigenetic contributions to cancer development and the synergism between signaling and chromatin modification pathways will be addressed in leukemia cells overexpressing Bcr-Abl.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-1-IOF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinador

CEMM - FORSCHUNGSZENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN GMBH
Aportación de la UE
€ 229 666,39
Dirección
LAZARETTGASSE 14 AKH BT 25.3
1090 Wien
Austria

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Región
Ostösterreich Wien Wien
Tipo de actividad
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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