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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Visualizing Molecular Change

Objectif

What knowledge is needed to characterize function of a biomolecule, molecular material or a chemical reaction mechanism? Structure has long been considered to be the key information and several powerful techniques like X-ray crystallography and multidimensional NMR have been developed, following the notion that seeing is believing, to provide equilibrium (static) structures of molecules. At the same time function of a molecular system implies change of structure and in order to characterize and understand how a biomolecule or material works it is necessary to know how and why the structural changes occur. The How is related to finding out precisely which structural changes occur, which atoms are involved, how are they affected, which bonds are broken, how does energy and charge flow through the molecule, and what are the temporal characteristics of the changes. The Why is associated to energetics and interactions what is the energy landscape that connects reactants, intermediates and products and how do molecules interact with each other and with their environment? Structural and dynamical information is today generally obtained in separate experiments static structures from X-ray crystallography, cryo-electron microscopy and multidimensional NMR, while molecular time scale dynamics are obtained from e.g. ultrafast laser spectroscopy. Dynamics from such experiments does not provide direct information on structural changes, but has to be inferred from often sophisticated analysis of spectroscopic data. Thus, there is a great need for experiments that can provide direct information on structural changes occurring on the molecular time scale of picoseconds and femtoseconds. The goal of this project is to develop a table-top experimental setup for sub-ps X-ray spectroscopy to obtain molecular time scale geometrical and electronic structural information of chemical and biological processes for deeper insights into molecular reaction mechanisms.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2008-AdG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

MAX IV Laboratory, Lund University
Contribution de l’UE
€ 2 056 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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