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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Cellular biology of virus infection

Objetivo

Viruses are simple, obligatory, intracellular parasites that depend on the host cell for most of the steps in the replication cycle. Not only do they rely on the cells biosynthetic machinery, they exploit cellular processes for signaling, membrane trafficking, intra-cellular transport, nuclear import and export, molecular sorting, transcriptional regulation, etc. To access the full spectrum of host cell functions in the infection of three different viruses in an unbiased and systematic fashion, we will identify the critical host cell proteins needed by monitoring infection in human tissue culture cells after silencing individual genes using genome-wide siRNA libraries and large sub-libraries based on the human genome. The three viruses are vaccinia virus (a poxvirus), human papilloma virus 16, and Uukuniemi virus (a bunyavirus). They are members of important but poorly analyzed pathogen families representing enveloped and nonenveloped viruses, RNA and DNA viruses, viruses that replicate in the nucleus and in the cytosol. The infection assays to be used are fully automated, and make use of high-content microscopic read-outs for infection and virus production. Identification of the viral infectomes , in this way, offers a valuable, new perspective into the complexities of the infection process, and opens wide new areas of basic and applied research. After validation of hits , extensive biochemical and cell biological analysis will be performed on a selected set of host proteins and pathways identified through the infectome analysis. We will determine which steps in the replication cycle are affected, which mechanisms are involved, and which cellular pathways play a role. For detailed analysis, we will focus on mechanisms in entry, uncoating, and early intracellular events. A large spectrum of techniques including live cell imaging and single particle tracking will be used to follow up the screening results with functional and mechanistic studies.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2008-AdG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institución de acogida

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
Aportación de la UE
€ 2 498 400,00
Dirección
Raemistrasse 101
8092 Zuerich
Suiza

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Región
Schweiz/Suisse/Svizzera Zürich Zürich
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Beneficiarios (1)

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