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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

HUMAN AND MOUSE MODELS OF RHINOVIRUS INDUCED ACUTE ASTHMA EXACERBATIONS

Objectif

Asthma is the most common chronic respiratory disease and in many countries prevalence continues to rise. The major cause of asthma morbidity, mortality and health care costs are acute exacerbations, with rhinovirus infection the major cause. The aim of this application is to identify novel targets for the development of new more effective therapies for treatment and prevention of virus-induced asthma exacerbations, a disease area where there is a major unmet current clinical need. This proposal combines two unique state of the art novel models of acute exacerbations of asthma. First, a human model will be used to identify dysregulated genes/proteins and determine relationships with disease outcomes in vivo. This study will compare lower airway responses between asthmatic and control subjects undergoing rhinovirus experimental infection. This will have the dual advantage of investigating mechanisms in the most natural model possible, as well as developing a better model for testing novel therapeutic approaches. The second utilizes a unique new mouse model of rhinovirus infection in which causal relationships with disease outcomes can be investigated in vivo. This will be performed using gene-knockout mice, blocking antibodies, siRNA, pharmacologic inhibition and/or over-expression in genes in a novel mouse model of rhinovirus exacerbation. Any genes/proteins shown to be dysregulated and related to disease outcomes in the human model, AND causally related to disease outcomes in the mouse in vivo model will be very strong candidates for immediate translation of approaches to correct the dysregulation in proof of concept pivotal human intervention studies. The development of a new low dose challenge human model proposed will also provide a new and optimal model of naturally occurring exacerbations, in which such proof of concept pivotal human intervention studies can be carried out.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2008-AdG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
Contribution de l’UE
€ 2 497 761,00
Adresse
SOUTH KENSINGTON CAMPUS EXHIBITION ROAD
SW7 2AZ London
Royaume-Uni

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Région
London Inner London — West Westminster
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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