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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Development and differentiation of CD8 T lymphocytes

Objectif

CD8 T lymphocytes have a fundamental role in ensuring the control of different types of intracellular pathogens including bacteria, parasites and most viruses. This control may fail due to several reasons. The current aggressive anti-cancer therapies (or rarely certain congenital immune deficiencies) induce CD8 depletion. After bone-marrow transplantation, long time periods are required to ensure T cell reconstitution particularly in the adult. This long lag-time is due to the long-time periods required for hematopoietic precursors to generate T lymphocytes and to a thymus insufficiency in the adult. However, even when CD8 T cells are present CD8 immune responses are not always adequate. Certain chronic infections, as HIV, induce CD8 dysfunction and it is yet unclear how to generate efficient CD8 memory responses conferring adequate protection. To address these questions this project aims 1) To find strategies ensuring the rapid reconstitution of the peripheral and the gut CD8 T cell compartments a) by studying the mechanisms involved HSC division and T cell commitment; b) by isolating and characterizing progenitors we previously described that are T cell committed and able of an accelerated CD8 reconstitution c) by developing new strategies that may allow stable thymus transplantation and continuous thymus T cell generation. 2) To determine the mechanics associated to efficient CD8 memory generation a) by evaluating cellular modifications that ensure the efficient division and the remarkable accumulation and survival of CD8 T cells during the adequate immune responses as compared to inefficient responses b) by studying CD8 differentiation into effector and memory cells in both conditions. These studies will use original experiment mouse models we develop in the laboratory, that allow to address each of these aims. Besides state of the art methods, they will also apply unique very advanced approaches we introduced and are the sole laboratory to perform.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2008-AdG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contribution de l’UE
€ 1 969 644,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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