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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-16

Label-free microarrays for the parallel analysis of small (bio)molecules

Objectif

Microarrays- flat surfaces that bear hundreds or thousands compounds, each of which able to recognize a complementary molecule- are mostly used today in nucleic acid analysis, but the technology is not developed in the screening of small drug-like (bio)molecules.

We propose to exploit the combinatorial parallel approach for the fabrication of small (bio)organic molecule microarrays on glass support, and to adapt the technique in order to screen directly the molecules for biochemical activity. The main innovation of the project is the original idea to attach both small (bio)molecules and fluorophores onto a glass substrate in the fabrication of the microarrays.

The fluorophore, which plays the role of an internal read-out system, will allow a direct screening b y fluorescence microscopy without extra labels. The arrays will be prepared using either light-directed or microcontact imprinted fabrication. Using the first method, glass substrate functionalized with photodegradable protecting groups will be modified on specific areas by using photolithography masks.

The areas deprotected with light can be reacted with first a (bio)molecule, secondly a fluorophore on the same site. Next, light is directed to another region of the substrate using a second mask, and the chemical cycle is repeated with a different molecule and a different fluorophore. The second method involves the use of a polymeric stamp coated with a solution of (bio)molecule or fluorophore, which is pressed onto the functionalized glass substrate.

Molecules are transferred only at the place of direct contact between the stamp surfaces and the substrate. Screening of these microarrays upon addition of an analyte can then be performed simply using fluorescence microscopy. This new approach allows faster and cheaper fabrication of a new class of microarrays on glass. It does not only increase the speed of the analysis but also allows recycling of the microarrays for different targets.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2004-MOBILITY-5
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

UNIVERSITY OF TWENTE SUPRAMOLECULAR CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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