Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Label-free microarrays for the parallel analysis of small (bio)molecules

Cel

Microarrays- flat surfaces that bear hundreds or thousands compounds, each of which able to recognize a complementary molecule- are mostly used today in nucleic acid analysis, but the technology is not developed in the screening of small drug-like (bio)molecules.

We propose to exploit the combinatorial parallel approach for the fabrication of small (bio)organic molecule microarrays on glass support, and to adapt the technique in order to screen directly the molecules for biochemical activity. The main innovation of the project is the original idea to attach both small (bio)molecules and fluorophores onto a glass substrate in the fabrication of the microarrays.

The fluorophore, which plays the role of an internal read-out system, will allow a direct screening b y fluorescence microscopy without extra labels. The arrays will be prepared using either light-directed or microcontact imprinted fabrication. Using the first method, glass substrate functionalized with photodegradable protecting groups will be modified on specific areas by using photolithography masks.

The areas deprotected with light can be reacted with first a (bio)molecule, secondly a fluorophore on the same site. Next, light is directed to another region of the substrate using a second mask, and the chemical cycle is repeated with a different molecule and a different fluorophore. The second method involves the use of a polymeric stamp coated with a solution of (bio)molecule or fluorophore, which is pressed onto the functionalized glass substrate.

Molecules are transferred only at the place of direct contact between the stamp surfaces and the substrate. Screening of these microarrays upon addition of an analyte can then be performed simply using fluorescence microscopy. This new approach allows faster and cheaper fabrication of a new class of microarrays on glass. It does not only increase the speed of the analysis but also allows recycling of the microarrays for different targets.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

UNIVERSITY OF TWENTE SUPRAMOLECULAR CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0