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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Structural Studies on the Interaction of Fibronectin and Collagen

Objetivo

Fibronectin (FN) and collagen are two members of the extracellular matrix that play important roles in embryogenesis, cell migration and adhesion, as well as in wound healing. They act together to control fibroblast migration, collagen crosslinking and the removal of damaged tissue. However, despite the apparent biological importance, details on the interaction of FN and collagen remain unclear. Substantial uncertainty exists regarding the number of FN binding sites on different collagen types, the molecular nature of the interaction and the roles of different collagen forms (denatured and native) and fibronectin domains. Importantly, past studies had been unable to reconstitute this interaction using synthetic collagen peptides, precluding possible high-resolution studies. Here, we propose to use biophysical techniques, such as X-ray crystallography, NMR, and fluorescence, to unravel this interaction. Recently, we identified a synthetic peptide derived from the type-I collagen a1 chain that binds the collagen binding domain of FN (GBD), as well as its sub-fragments, with high affinity in solution. Our studies show that this binding is highly specific to the identified sequence. We are currently solving the crystal structure of the 8Fn19Fn1 domain pair in complex with this peptide. Preliminary data suggest that extending this structural work to the remaining GBD subfragments is feasible. This information will allow us to search for further potential interaction sites and validate the hypothesis of multiple binding sites for FN on collagen. We are currently establishing collaborations to explore the implications of the molecular details in model triple-helical systems and in intact native collagen. Our results will provide the basis for further research on the biological function of the FN-collagen interaction, which has always been impaired due to the lack of structural information on the system.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Aportación de la UE
€ 171 300,62
Dirección
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Reino Unido

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Región
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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