Objetivo
Recently, membrane nanotubes have been found to connect many types of cells, including cells of the immune system. These nanotubes contain actin filaments, are not attached to substrate, and are distinct from other cell tethers such as filopodia and membrane bridges. Potentially, specific coupling of cells over long distances can have great significance, and evidence is mounting to suggest that membrane nanotubes may have a role, e.g. in specific cell-to-cell signalling and trafficking of pathogens between cells. However, the molecular basis for the nanotubes formation is almost completely unknown. This is an urgent goal for research in this area since functional tests for the importance of membrane nanotubes are currently hampered by a lack of knowledge regarding specific ways to inhibit or augment nanotube formation. Thus, I aim to address this issue by answering three specific questions: 1) Does the formation of membrane nanotubes and filopodia require the same proteins? This will be assessed by knocking-down the production of proteins involved in filopodia formation, and observing the frequency of nanotube formation, their length, and their stability. In parallel I will test for the presence of these proteins in membrane nanotubes using mAb and/or fluorescent protein-tagged proteins as available. 2) Next I will test whether proteins known to be involved in the morphological changes the underlie immune cell spreading and contraction are required for the formation of the nanotubes. The effects of these proteins will be tested by knocking-down proteins and additionally, changes in cytoskeletal and membrane tension that are coupled to changes in cytoskeleton reorganization will be evaluated using optical tweezers. 3) Finally, I will test if the membrane protein and lipid composition in nanotubes is different from that in the rest of the cell surface membrane. If a specific composition is revealed, this may imply specific functions for the nanotube membrane.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas lípidos
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
FP7-PEOPLE-IEF-2008
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
SW7 2AZ London
Reino Unido
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.