Obiettivo
Recently, membrane nanotubes have been found to connect many types of cells, including cells of the immune system. These nanotubes contain actin filaments, are not attached to substrate, and are distinct from other cell tethers such as filopodia and membrane bridges. Potentially, specific coupling of cells over long distances can have great significance, and evidence is mounting to suggest that membrane nanotubes may have a role, e.g. in specific cell-to-cell signalling and trafficking of pathogens between cells. However, the molecular basis for the nanotubes formation is almost completely unknown. This is an urgent goal for research in this area since functional tests for the importance of membrane nanotubes are currently hampered by a lack of knowledge regarding specific ways to inhibit or augment nanotube formation. Thus, I aim to address this issue by answering three specific questions: 1) Does the formation of membrane nanotubes and filopodia require the same proteins? This will be assessed by knocking-down the production of proteins involved in filopodia formation, and observing the frequency of nanotube formation, their length, and their stability. In parallel I will test for the presence of these proteins in membrane nanotubes using mAb and/or fluorescent protein-tagged proteins as available. 2) Next I will test whether proteins known to be involved in the morphological changes the underlie immune cell spreading and contraction are required for the formation of the nanotubes. The effects of these proteins will be tested by knocking-down proteins and additionally, changes in cytoskeletal and membrane tension that are coupled to changes in cytoskeleton reorganization will be evaluated using optical tweezers. 3) Finally, I will test if the membrane protein and lipid composition in nanotubes is different from that in the rest of the cell surface membrane. If a specific composition is revealed, this may imply specific functions for the nanotube membrane.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine
- scienze mediche e della salute medicina di base immunologia
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole lipidi
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP7-PEOPLE-IEF-2008
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Coordinatore
SW7 2AZ London
Regno Unito
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.