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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Metal catalysed C–H bond activation strategies for chemical synthesis & cancer biology

Objetivo

Chemical synthesis relies on the presence of functional groups to control the formation of new bonds. The area of catalytic C–H bond functionalisation offers a pioneering opportunity to develop highly efficient, ‘green’ and new chemical transformation that will be pivotal in the future development of chemical synthesis. While we are not suggesting that this approach will replace the conventional tactics of molecule assembly it does offer the synthetic chemist the chance to explore completely unknown strategies. More specifically, it allows us to put the standard rulebook of disconnections to one side and invent a new set of reactions that allow us to break down a molecule without needing to locate a functional group in the synthons. Breaking a C–C, C–N or C–O bond back to a number of C–H bonds represents the pinnacle of modern synthetic chemistry. To achieve this would allow metal catalysed C–H bond functionalisation strategies to offer a conceptually new approach to synthesis that will compliment conventional synthesis and enable us to move a step closer to being able to assemble any desired molecule. As part of this proposal we aim to develop a metal catalyzed C–H bond functionalization strategy that will enable the rapid and flexible synthesis of the intriguing tubulin destabilizing agent, rhazinilam. Furthermore, we will also investigate a totally unprecedented natural product re-arrangement strategy that enables the facile conversion of the rhazinilam framework into the aspidospermidine framework. This rearrangement blueprint, that the Host group name ‘retro-biosynthesis’ as it goes against the proposed classical biosynthetetic pathway, provides immediate access to a family of compounds (the vinca alkaloids) that have potent biological activities in cancer medicine.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-IIF-2008
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinador

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Aportación de la UE
€ 182 484,78
Dirección
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Reino Unido

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Región
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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