Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Design, synthesis and evaluation of novel ligands of NPY Y1 receptor as potential anti-cancer drug carriers

Objectif

Neuropeptide Y (NPY) is a hormone which is the most abundant neuropeptide found in the mammalian central nervous system. It was proved that NPY is implicated in several highly important biological functions such as food intake, vasoconstriction, orexigenic effects, seizures, anxiety, thermogenesis, cardiac hypertrophy, pain modulation and hormone secretion. These activities are mediated by six receptors namely: Y1-Y6. Recently, it was proved that NPY is also involved in breast cancer growth. Experiments have shown that NPY Y1 receptor was expressed mainly in cancer cells, while NPY Y2 receptor was found mostly in healthy cells. Thus, selective ligands of NPY Y1 receptor could be very promising anti-cancer drug carriers, what was already shown in preliminary experiments at the laboratories of the host institutions. There are some known NPY receptors antagonists, both of peptidic (cyclic or linear constrained) and non-peptidic structure. The most promising are constrained linear peptide analogues of C-terminal fragment of NPY with beta-aminocyclopropanecarboxylic acids (beta-ACCs) as foldamers incorporated. However, these compounds exhibit some important disadvantages caused by their chemical reactivity. We propose application of beta-aminocyclopentanecarboxylic acids as peptide structure constraining units in order to obtain NPY Y1 active and selective ligands. Application of these natural amino acids analogues holds the promise to overcome all problems described for beta-ACCs. The synthesis of stereoisomerically pure beta-aminocyclopentanecarboxylic acids analogues of arginine and glutamine, followed by automated synthesis of NPY peptide analogues will give a vast library of potential NPY Y1 ligands. Their activities will be further verified by in vitro experiments and the application as anti-cancer drug carriers will be tested. Moreover, analysis of their conformation in solution will give the possibility to find structure-activity relationships.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

UNIVERSITAET REGENSBURG
Contribution de l’UE
€ 85 492,68
Adresse
UNIVERSITATSSTRASSE 31
93053 Regensburg
Allemagne

Voir sur la carte

Région
Bayern Oberpfalz Regensburg, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0