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Contenu archivé le 2024-06-18

MUCOSAL VACCINATION USING NON-PATHOGENIC LACTIC ACID BACTERIA AS A STRATEGY TO PREVENT MORBIDITY AND MORTALITY CAUSED BY VISCERAL LEISHMANIASIS

Objectif

Visceral leishmaniasis (VL), a vector borne disease caused by protozoan parasites of the genus Leishmania, is responsible for significant morbidity and mortality worldwide and constitutes a major public health problem particularly in poorer countries. There is also recognised risk that the disease may become more prevalent in Europe as a consequence of global warming and migration. Treatment is prolonged and expensive and has been complicated by the emergence of drug resistant Leishmania. While attempts to develop an effective vaccine have been shown to be feasible, there is no vaccine in active clinical use. The past decade has seen increasing interest in the use of dietary lactic acid bacteria (LAB) as mucosal vaccine delivery vehicles and a number of prototypes have demonstrated efficacy in experimental models of infectious diseases. Furthermore, some strains of LAB have been shown to promote T helper 1 or mixed T helper (Th) cellular responses to expressed or co-administered antigen, which are considered advantageous in vaccination strategies targeting VL. The goal of this proposal is therefore to develop a new immuno-prophylactic paradigm for preventing VL. We will bioengineer harmless Lactococcus lactis (an LAB) to express conserved immunogenic antigens from Leishmania infantum, the causative agent of VL in Europe. Using animal models, we will demonstrate that these bioengineered strains can prevent disease after parasitic challenge when administered as a mucosal vaccine. We will also test the properties of a L. lactis strain producing interleukin-12 (a potent cytokine that induces Th1 cells) when co-administered as a mucosal adjuvant. If successful, this program of research has enormous potential to create a new path to preventing VL disease and other leishmaniases that is both inexpensive and amenable to large-scale vaccination programmes in populations who are at risk. There may also be scope to expand this approach to target other neglected diseases.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
Contribution de l’UE
€ 218 731,03
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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