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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Mapping of evolution and adaptation of the influenza virus hemagglutinin protein by glycan array cartography

Objetivo

Influenza viruses belong to the family of Orthomyxoviridae and cause acute viral disease of the respiratory tract. Influenza virus enters the cell via receptor-mediated endocytosis and subsequent fusion with the cell membrane. Influenza virus hemagglutinin (HA) is responsible for these binding and fusion events. HA binds to sialic acid (SA) receptors on the host cell-surface. These SA receptors vary in structures and are species and tissue specific. The preference for a certain SA receptor is influenza virus specific; human and avian influenza viruses prefer (SA)-α2-6-Gal and (SA)-α2-3-Gal terminated structures respectively. Studies on the interactions of glycan binding proteins such as HA have advanced significantly since the development of glycan array technologies. Using this new technology it has been shown that the receptor specificity is more complex than previously recognized and is not solely dependent on the type of glycan sialic-acid linkage, but also involves glycan modifications, such as fucosylation, sulphation, etc. There is a huge potential in the use of glycan arrays in the understanding of receptor specificity, but a major drawback for this technique is the opacity of the array data, making it difficult to interpret the data and compare data of different arrays. We propose to set up glycan array cartography, a novel method for the analysis of glycan array data in clear accessible maps, providing a spatial layout of assay components (virus strains and SA receptors), allowing the precise measurement of distances and directions amongst components. These analyses will build on the expertise of the host institution on antigenic cartography. The glycan array maps will be thoroughly tested and linked to sequence data, classical binding studies, structural modelling, and antigenic cartography. We anticipate that these studies will increase the value of glycan arrays, and help to increase our understanding of receptor specificity of influenza viruses.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Aportación de la UE
€ 170 733,61
Dirección
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Reino Unido

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Región
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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