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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Mapping of evolution and adaptation of the influenza virus hemagglutinin protein by glycan array cartography

Ziel

Influenza viruses belong to the family of Orthomyxoviridae and cause acute viral disease of the respiratory tract. Influenza virus enters the cell via receptor-mediated endocytosis and subsequent fusion with the cell membrane. Influenza virus hemagglutinin (HA) is responsible for these binding and fusion events. HA binds to sialic acid (SA) receptors on the host cell-surface. These SA receptors vary in structures and are species and tissue specific. The preference for a certain SA receptor is influenza virus specific; human and avian influenza viruses prefer (SA)-α2-6-Gal and (SA)-α2-3-Gal terminated structures respectively. Studies on the interactions of glycan binding proteins such as HA have advanced significantly since the development of glycan array technologies. Using this new technology it has been shown that the receptor specificity is more complex than previously recognized and is not solely dependent on the type of glycan sialic-acid linkage, but also involves glycan modifications, such as fucosylation, sulphation, etc. There is a huge potential in the use of glycan arrays in the understanding of receptor specificity, but a major drawback for this technique is the opacity of the array data, making it difficult to interpret the data and compare data of different arrays. We propose to set up glycan array cartography, a novel method for the analysis of glycan array data in clear accessible maps, providing a spatial layout of assay components (virus strains and SA receptors), allowing the precise measurement of distances and directions amongst components. These analyses will build on the expertise of the host institution on antigenic cartography. The glycan array maps will be thoroughly tested and linked to sequence data, classical binding studies, structural modelling, and antigenic cartography. We anticipate that these studies will increase the value of glycan arrays, and help to increase our understanding of receptor specificity of influenza viruses.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
EU-Beitrag
€ 170 733,61
Adresse
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Vereinigtes Königreich

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Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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