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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

“Biochemical isolation and functional characterization of the protein complexes that regulate interchromosomal interactions”

Objetivo

A Locus Control Region can act in cis, regulating the expression of cytokine genes on the same chromosome but can also act in trans to regulate the expression of several cytokine genes located on different chromosomes. We have recently shown that the physical interchromosomal association of loci located on three different mouse chromosomes precedes differentiation of CD4+ T cells and acts as a checkpoint for T cell fate determination. The functional significance of these interchromosomal associations is under investigation and preliminary results point towards a repressive role in non-differentiated naïve CD4+ cells and an activatory role in differentiated T cells. As a next step, to further understand how these interactions are established, I propose to use genetic and biochemical approaches to isolate, purify and characterize the protein complexes that generate and maintain such interchromosomal interactions. The model I currently envision integrates cell and tissue specific transcription factors that recruit more general protein complexes with the potency to relocalize whole loci or chromosomes. Biocomputing analysis will be performed to identify the conserved elements on the interacting loci, located on three different mouse chromosomes, which will subsequently be used as baits to perform yeast one hybrid screens, as well as for direct isolation of proteins using biotinylated DNA probes. The protein complexes will then be tested for their ability to remodel or relocalize chromatin using a combination of techniques such as RNA and DNA fluorescence in situ hybridization (FISH) and chromosome conformation capture assays (3C) in wild type T cells as well as in cells with the identified respective genes knocked down, applying RNA-interference or knockout methodologies. The proposed project will provide substantial novel information on how the genome is shaped and how the nuclear structure affects global gene expression.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinador

IDRYMA TECHNOLOGIAS KAI EREVNAS
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Dirección
N PLASTIRA STR 100
700 13 IRAKLEIO
Grecia

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Región
Νησιά Αιγαίου Κρήτη Ηράκλειο
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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