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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

“Biochemical isolation and functional characterization of the protein complexes that regulate interchromosomal interactions”

Objectif

A Locus Control Region can act in cis, regulating the expression of cytokine genes on the same chromosome but can also act in trans to regulate the expression of several cytokine genes located on different chromosomes. We have recently shown that the physical interchromosomal association of loci located on three different mouse chromosomes precedes differentiation of CD4+ T cells and acts as a checkpoint for T cell fate determination. The functional significance of these interchromosomal associations is under investigation and preliminary results point towards a repressive role in non-differentiated naïve CD4+ cells and an activatory role in differentiated T cells. As a next step, to further understand how these interactions are established, I propose to use genetic and biochemical approaches to isolate, purify and characterize the protein complexes that generate and maintain such interchromosomal interactions. The model I currently envision integrates cell and tissue specific transcription factors that recruit more general protein complexes with the potency to relocalize whole loci or chromosomes. Biocomputing analysis will be performed to identify the conserved elements on the interacting loci, located on three different mouse chromosomes, which will subsequently be used as baits to perform yeast one hybrid screens, as well as for direct isolation of proteins using biotinylated DNA probes. The protein complexes will then be tested for their ability to remodel or relocalize chromatin using a combination of techniques such as RNA and DNA fluorescence in situ hybridization (FISH) and chromosome conformation capture assays (3C) in wild type T cells as well as in cells with the identified respective genes knocked down, applying RNA-interference or knockout methodologies. The proposed project will provide substantial novel information on how the genome is shaped and how the nuclear structure affects global gene expression.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

IDRYMA TECHNOLOGIAS KAI EREVNAS
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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