Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français fr
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-16

GTPase regulated signalling pathways: role in the transition from mesenchymal to amoeboid tumor cell invasion

Objectif

Malignant tumours have acquired the ability to invade surrounding tissue. One component of the invasive phenotype is increased cell motility. Two modes of tumour cell motility have been described: (i) an elongated/mesenchymal mode that requires extra-cellular proteolysis and (ii) a protease independent/amoeboid/rounded mode. Importantly, these two modes of migration are inter-convertible revealing a novel cellular and molecular adaptation pathway in the switch from a path generating to a path-finding migration mode.

The aim of this proposal is to investigate the molecular mechanisms underlying this switching process. Several different conditions will lead to switching. Tumour cells that migrate in a 3D matrix with an elongated phenotype switch to rounded/amoe boid mode in the presence of protease inhibitors. Conversely, it has been demonstrated that cells, which move in the rounded/amoeboid fashion will convert to elongated movement in the presence of myofibroblasts. Furthermore, cells can be made to switch between rounded and elongated morphology by plating matrices of different rigidity. Rigid non-deformable matrices favour the elongated morphology while deformable matrices favour a rounded morphology.

The aim of this project is to identify (i)changes in gene expression leading to changes in cell morphology and mode of cell movement and to identify (ii)signalling pathways driving the changed morphology. These are important questions since the ability to switch modes of movement has important implications for the rapies to stop tumour cell invasion and thus metastasis.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Ce projet n'a pas encore été classé par EuroSciVoc.
Proposez les domaines scientifiques qui vous semblent les plus pertinents et aidez-nous à améliorer notre service de classification.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2004-MOBILITY-5
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

INSTITUTE OF CANCER RESEARCH: ROYAL CANCER HOSPITAL
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0