Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

GTPase regulated signalling pathways: role in the transition from mesenchymal to amoeboid tumor cell invasion

Cel

Malignant tumours have acquired the ability to invade surrounding tissue. One component of the invasive phenotype is increased cell motility. Two modes of tumour cell motility have been described: (i) an elongated/mesenchymal mode that requires extra-cellular proteolysis and (ii) a protease independent/amoeboid/rounded mode. Importantly, these two modes of migration are inter-convertible revealing a novel cellular and molecular adaptation pathway in the switch from a path generating to a path-finding migration mode.

The aim of this proposal is to investigate the molecular mechanisms underlying this switching process. Several different conditions will lead to switching. Tumour cells that migrate in a 3D matrix with an elongated phenotype switch to rounded/amoe boid mode in the presence of protease inhibitors. Conversely, it has been demonstrated that cells, which move in the rounded/amoeboid fashion will convert to elongated movement in the presence of myofibroblasts. Furthermore, cells can be made to switch between rounded and elongated morphology by plating matrices of different rigidity. Rigid non-deformable matrices favour the elongated morphology while deformable matrices favour a rounded morphology.

The aim of this project is to identify (i)changes in gene expression leading to changes in cell morphology and mode of cell movement and to identify (ii)signalling pathways driving the changed morphology. These are important questions since the ability to switch modes of movement has important implications for the rapies to stop tumour cell invasion and thus metastasis.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Projekt nie został jeszcze sklasyfikowany według klasyfikacji EuroSciVoc.
Wskaż dziedziny nauki, które twoim zdaniem są najbardziej istotne z punktu widzenia tego projektu i pomóż nam usprawnić naszą usługę klasyfikacji.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

INSTITUTE OF CANCER RESEARCH: ROYAL CANCER HOSPITAL
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0